阿柏西普上市了没呢

老年性黄斑变性是人类进入老龄化社会后，日益凸显的一种严重性眼部疾病。这一类疾病分为萎缩性或称干性AMD， 以及渗出性或称湿性AMD两种类型。湿性AMD病程发展迅速，是引起视力丧失的最主要因素之一。阿柏西普上市后成为黄斑变性患者的福音。

另一方面，电子世界的高能量蓝光穿透眼睛的角膜和晶状体到达视网膜，最先使大脑兴奋而不感觉疲劳，长时间视力衰减可诱发眼睛疲劳、干眼征、生物钟紊乱，直接穿透晶状体到达视网膜会加速对黄斑区造成伤害，从而加大AMD病程的年青化和扩大化。

近日拜耳宣布CFDA已批准Eylea（阿柏西普眼内注射溶液）的上市申请，用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。推荐剂量为2 mg，初始5个月连续每月注射一次，然后每两个月（8周）进行检查并注射一次。患者治疗12个月后，可根据视力、解剖学结果延长治疗间隔。

阿柏西普在临床上常用剂型为注射剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。

阿柏西普静脉用注射剂：每4毫升100毫克；每8毫升200毫克；阿柏西普玻璃体内注射剂：每0.05毫升2毫克。

特别注意：玻璃体内注射剂禁用于眼睛或眼周感染，活动性眼内炎症，或对阿柏西普或其中任何辅料过敏者。接受阿柏西普治疗的患者有可能出现严重出血，有时是致命的，对于严重出血患者禁用阿柏西普。胃肠道穿孔患者禁止使用阿柏西普。未经控制的严重高血压患者禁用阿柏西普静脉注射剂。