Zaltrap效果好吗？

阿柏西普（Zaltrap）是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普（Zaltrap）作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合，因此阿柏西普（Zaltrap）可抑制异常的血管生成及渗漏。对于因多种视网膜疾病而出现视力障碍的患者来说，阿柏西普（Zaltrap）是一种行之有效的治疗方案，在减少可预防的视力损失方面，无论是在随机临床研究还是在现实临床环境中，该药都始终提供了良好的治疗效果。

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。

目前，阿柏西普（Zaltrap）已有五个适应症在全球100多个国家获准，主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害：包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD)，视网膜静脉阻塞 (RVO,包括BRVO和CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。今年3月底，阿柏西普（Zaltrap）在日本获批一个新的适应症，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普（Zaltrap）小瓶装和阿柏西普（Zaltrap）预充式注射器。值得一提的是，阿柏西普（Zaltrap）是全球首个治疗NVG的药物，之前已被授予用于该适应症的孤儿药资格。