




雷沙吉兰(rasagiline)列入医保了没?2017年6月,雷沙吉兰(rasagiline)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰(rasagiline)此次在中国上市,将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择,进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。雷沙吉兰(rasagiline)在国内上市了。雷沙吉兰(rasagiline)还没有纳入全国医保,目前雷沙吉兰(rasagiline)仅在部分地区纳入医保。
雷沙吉兰(rasagiline, AZILECT ,Rasalect )是新型PD治疗药物,为第二代单胺氧化-B(MAO-B)抑制剂,对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰(rasagiline)通过与MAO-B不可逆地结合,阻止脑中多巴胺的分解,增加突触间隙多巴胺的水平。雷沙吉兰(rasagiline)的药理学机制:雷沙吉兰(rasagiline)是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂,能够抑制多巴胺降解,增加多巴胺蓄积,促进多巴胺的释放,改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构,新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂,它的代谢产物包括苯丙胺衍生物,可引起不良反应,如影响患者睡眠。雷沙吉兰(rasagiline)的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实,雷沙吉兰(rasagiline)的代谢产物氨基茚满,具有神经保护作用。
雷沙吉兰(rasagiline)目前已经在国内上市,但是大部分地区还是没有被纳入医保的,仅仅在少数地区列入了医保。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641