雷沙吉兰(安齐来)治疗帕金森疗效怎样呢?最近有很多患者问到这个问题,早在2006年,FDA批准雷沙吉兰(安齐来)在美国上市,雷沙吉兰(安齐来)商品名为Azilect,雷沙吉兰(安齐来)用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。
在帕金森病早期治疗策略中,它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月,雷沙吉兰(安齐来)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前,雷沙吉兰(安齐来)已经在全球50多个国家和地区上市,数以百万计的帕金森病患者从中获益。
有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(安齐来)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者,评定量表表明,与安慰剂组相比,接受雷沙吉兰(安齐来)治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰(安齐来)联合安慰剂或左旋多巴的疗效,显示接受雷沙吉兰(安齐来)联合左旋多巴治疗患者,其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告,新的长期研究资料表明,采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外,早期给予雷沙吉兰(安齐来)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。
以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验研究表明,雷沙吉兰(安齐来)能延缓患者病情发展,在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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