研究发现
国际癌症杂志的一项研究表明,依鲁替尼(Imbruvica)在嵌合抗原受体(CAR)T细胞培养过程中,提高了慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CAR-T细胞产物的数量和功能。
医学博士Leapold Sellner领导的研究人员写道:“我们的研究证明了在CAR-T细胞生成过程中使用依鲁替尼和BTK/ITK抑制剂可能会改善CLL患者的CAR-T细胞产物,并有可能增强CAR-T细胞功能。依鲁替尼促进CAR-T细胞生成,提高CAR-T细胞的数量,并增加低表达T细胞的衰竭标志物表达量,这可能是进一步改善CLL患者临床预后的一个选择。”
研究数据
Sellner等人通过台盼蓝染色评估了CAR-T细胞生成过程中的绝对细胞数。在细胞生成过程中,CLL衍生细胞的增殖明显低于HD衍生细胞。BTK抑制剂使HD衍生细胞在CAR-T细胞生成的第10天显著增加(未使用依鲁替尼的为20.67±8.82×106,而使用依鲁替尼的为25.28±10.29×106;P=0.0248),依鲁替尼在第10天(3%±8%对87%±7%;P=0.0183)和第14天(分别为84%±8%和91%±6%;P=0.0202)显著提高HD衍生细胞中CD3阳性T细胞的活性。
在第10天(60%±15%未使用依鲁替尼,69%±12%使用依鲁替尼;P=0.0086)和第14天(分别为47%±14%和59%±14%;P=0.0142),CLL衍生细胞的转导效率提高。在细胞生成的第10天和第14天,CLL患者衍生CAR-T细胞的绝对数量显著增加(未使用依鲁替尼的为1.52±1.74×106,而使用依鲁替尼的为2.61±4.57×106;P分别为0.0138和4.05±4.37×106和7.20±6.58×106;P=0.003)。在第10天和第14天,只有有限的CD20阳性B细胞具有潜在的恶性。
与HD衍生的CD4阳性T细胞相比,CLL患者衍生的CAR-T细胞中CD4阳性T细胞数量较高,CD8阳性T细胞数量较少。在培养CLL和HD衍生的CAR细胞过程中,依鲁替尼对CD4阳性和CD8阳性T细胞的分布没有任何影响。
参考文献:
https://www.targetedonc.com/view/ibrutinib-may-improve-car-t-cell-production-for-patients-with-chronic-lymphocytic-leukemia
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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