




博舒替尼国内的价格?据了解博舒替尼(Bosutinib)目前还没有在中国上市,因此国内的没有标明博舒替尼的售卖价格。
博舒替尼(Bosutinib) 研发代号为SKI-606,是用于治疗慢性髓性白血病的小分子BCR-ABL和src酪氨酸激酶抑制剂。博舒替尼(Bosutinib)于2012年9月在美国首次获得批准用于治疗慢性,加速或急变期 Ph + CML 的成人患者,适用人群对既往的治疗具有抵抗性或不耐受性。博舒替尼是辉瑞公司的首例血液系统恶性肿瘤治疗药物,从此成为对既往治疗耐药或不耐受的 Ph + CML患者的重要治疗选择。
慢性粒细胞白血病(CML)是一种由造血干细胞衍生而来的恶性克隆性血液病。费城染色体和Bcr/Abl融合基因是慢性粒细胞白血病的特征标记。临床试验分析了博舒替尼(Bosutinib)治疗慢性粒细胞白血病的效果。试验纳入487名最初诊断为慢性粒细胞白血病的患者,随机分为两组,一组博舒替尼(Bosutinib)和一组伊马替尼。结果显示,在博舒替尼(Bosutinib)组中,患者在12个月达到MMR的比率为47.2%(95%置信区间:40.9,53.4),而在伊马替尼组中,患者在12个月达到MMR的比率为36.9%(95%置信区间:30.8,43.0)。两组之间有统计学差异(p=0.0200)。12个月的ccyr)比率降低了12个月(分别为77.2%和66.4%)。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm