
Bosutinib(博舒替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制BCR/ABL和Src家族激酶。Bosutinib(博舒替尼)于2012年9月4日获FDA批准上市,用于对既往治疗(如伊马替尼)耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)的治疗。
Bosutinib(博舒替尼)目前还没有在国内上市,那么,Bosutinib怎么使用?
Bosutinib(博舒替尼)治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性,适用于新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph + CML)400毫克/1次/天与食物。
Bosutinib(博舒替尼)治疗慢性,加速期或爆炸期费城染色体阳性:适用于对其他治疗有抵抗或不耐受的患者的慢性,加速或急变期Ph + CML,包括伊马替尼,500毫克/1次/天与食物。
可与食物同服。整个吞下博舒替尼(Bosutinib)片剂。不要压碎,破碎或切割博舒替尼(Bosutinib)片剂。如果您服用抗酸剂或H2阻滞剂,请在博舒替尼(Bosutinib)之前至少2小时或2小时后服用。如果你需要质子泵抑制剂(PPI)药,请咨询您的医生或药剂师。
Bosutinib(博舒替尼)与能够强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加博舒替尼的暴露。因此,在接受博舒替尼治疗的患者中,不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm