Bosutinib国内上市了吗？

Bosutinib国内上市了吗？Bosutinib目前还没有在国内上市。Bosutinib是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶。分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者。 

 博舒替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。博舒替尼与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。动物试验显示，博舒替尼能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。在临床上，博舒替尼主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。

博舒替尼(Bosutinib)每日一次口服500毫克。考虑剂量增加至600毫克，每天谁不达到完全血液学反应，8周或12周时完全细胞遗传学缓解，并且没有3级或更大的不良反应的患者中。血液学和非血液学毒性调整剂量。肝功能不全(基线)：减少博舒替尼(Bosutinib)剂量到每天200毫克。使用博舒替尼(Bosutinib)需要注意的是：胃肠道毒性：必要的监控和管理。截留，剂量减少，或停止博舒替尼(Bosutinib)。骨髓抑制：监测血细胞计数和必要的管理。肝毒性：至少每月监测肝酶的前三个月，并根据需要。截留，剂量减少，，或停止博舒替尼(Bosutinib)。