
博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂,美国辉瑞公司的 Bosulif (博舒替尼)在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph + 慢性粒细胞白血病的患者。博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为:(1)500mg,每天一次,与食物同服。(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。
临床III期BFORE临床试验(NCT02130557)将536例患者按照1∶1随机分配至博舒替尼(Bosutinib)组(n=268)或伊马替尼组(n=268;其中3例未治疗)。
随访12个月时,博舒替尼(Bosutinib)组较伊马替尼组表现出更好的分子学反应(MR)和完全细胞遗传学反应(CCyR),并且这些差异在24个月后持续保持。
随访24个月时,两组显现出主要分子学反应(MMR)差异,但更深MR(MR4和MR4.5)的差异不大。与伊马替尼组相比,博舒替尼(Bosutinib)组达到MR和CCyR的时间更短,与12个月时的随访结果一致。
博舒替尼组有6例患者出现加速/急变期转化,伊马替尼组有7例。博舒替尼与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。随访24个月时,博舒替尼组较伊马替尼组有更高的MMR率。该研究结果支持了博舒替尼在CP-CML一线治疗中的应用。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm