




博舒替尼(Bosutinib)最早是在2012年9月4日获得了美国FDA的批准,正式在美国上市;后又在2013年3月27日获得了欧盟药品管理局的批准,正式在欧洲多个国家和地区上市,并将其用于治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)的成人患者(这些患者具有耐药性或对先前治疗不耐受)。截止目前,博舒替尼已经在全球范围内的多个国家和地区上市,为诸多白血病患者的治疗提供了新的帮助和选择。不过令人遗憾的是,博舒替尼至今还未能获批在国内上市,所以其在国内的价格也就无从谈起了。
不过,在中国香港地区,患者可购买到进口的博舒替尼原研药,其在售价格与美国在售的药品价格大抵相同。具体而言,其规格为100mg*28粒/瓶的售价在3000$左右,规格为500mg*28粒/瓶的售价在10000$左右。基于原研药的售价都比较昂贵,很多白血病患者都难以消受,故纷纷将目光投向了博舒替尼仿制药上。
好在格林马克(glenmark)药厂生产的仿制药已经上市,其规格为500mg*30粒/瓶的博舒替尼售价在2000$左右,这个价位对于国内的很多白血病患者来说已经算是比较亲民的了。而且,其不管是在药品组成方面,还是在药效方面,均与原研药一致。所以综合来看,这一版仿制药的性价比相对来说还是比较高的。
国内有需要的患者,既可以出国进行购买,亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构(比如:医伴旅)来获取博舒替尼的购买渠道。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm