




博舒替尼(Bosutinib)在2012年就获得了美国FDA的批准,正式在美国上市,据研究结果显示:伊马替尼耐药的患者改用博舒替尼治疗后,24周的细胞遗传学疗效率(MCyR)达40.1%,对于既往接受过多种TKI治疗的患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%,彰显了其不同寻常的实力。
而想要充分发挥出博舒替尼所具有的功效与作用,在实际接受治疗期间,患者则需要掌握正确的用药方法,以此为前提患者才能从中获益。
1、博舒替尼的推荐口服剂量为500mg/次,1次/日,进餐时服用。如果漏服的剂量超过12h,不能补服,则按预定时间下次服用。
2、治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。
3、对于肝功能不全患者而言,博舒替尼推荐剂量为200mg;对于肾功能不全患者来说,该药品的推荐剂量为300mg。
4、如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始。
5、其他中、重度毒性反应,如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可升高至500mg。
6、患者在接受博舒替尼治疗期间,如果ANC<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药。2周内恢复者,应以原剂量开始,对2周后恢复者,应降低100mg的剂量,如复发,在恢复后,再次降低100mg。由于本品低于300mg的有效性尚未评价,故不建议擅自改变用药剂量。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm