Bosutinib何时上市？

2012年9月4日，Bosutinib（博舒替尼）获得了美国FDA的批准，正式在美国上市；

2013年3月27日，Bosutinib获得了欧盟药品管理局的批准，正式在欧洲多个国家和地区上市，并将其用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者；

截止目前，博舒替尼已经在全球范围内的多个国家和地区上市，为诸多白血病患者的治疗提供了新的帮助和选择，但是该药至今还未能获批在国内上市。

那么，国内有需要的患者该如何进行购买呢？

一方面，患者可购买美国在售的Bosutinib原研药，其规格为100mg*28粒/瓶的售价在3000$左右，规格为500mg*28粒/瓶的售价在10000$左右；另一方面，患者亦可购买格林马克（glenmark）药厂生产的仿制药，其规格为500mg*30粒/瓶的博舒替尼售价在2000$左右，这个价位对于国内的很多白血病患者来说已经算是比较亲民的了。国内有需要的患者，既可以出国进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取博舒替尼的购买渠道。

患者在使用Bosutinib的过程中，一旦出现了消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛、血液中性粒细胞减少、贫血，血小板减少、全身感觉发热、疲乏、无力、水肿、呼吸系统呼吸困难、咳嗽、皮肤皮疹以及瘙痒等不良反应，最好结合医生的专业建议进行针对性的处理，以此才能够尽可能地避免因不良反应所带来的严重事件。