FDA在2012年首次批准了Bosutinib(博舒替尼)用于治疗慢性,加速或急变期Ph + CML患者的Bosutinib(博舒替尼),这些患者对先前的治疗具有抵抗性或不耐受性。瑞辉公司的的Bosutinib(博舒替尼)用于治疗新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)患者。今天咱们就来了解一下Bosutinib(博舒替尼)医保可以报销吗?
据了解原研药美国辉瑞的Bosutinib(博舒替尼)规格100mgx28粒,售价3000元左右;规格500mgx28粒售价10000元左右。但目前国内还没有上市,也就无法医保。患者购买的话可以亲自到美国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(医伴旅)获取药物,保证药物是正品。
Bosutinib(博舒替尼)是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示,Bosulif能减瘤,并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。
Bosutinib(博舒替尼)用法用量:
(1)500mg,每天一次,与食物同服。
(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。
(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。
Bosutinib(博舒替尼)是一种强效的、次纳摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂,其在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。体外研究中,Bosutinib(博舒替尼)在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明,Bosutinib(博舒替尼)可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药:BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区域突变、激活包括SRC家族激酶(LYN,HCK)在内的其他信号通道,以及多药耐药基因过表达。
以上就是Bosutinib(博舒替尼)医保的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182