Bosutinib医保后价格

Bosutinib（博舒替尼）是一种强效的、次纳摩尔（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制剂，其在0.6-0.8nM的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。FDA在2012年首次批准了Bosutinib（博舒替尼）用于治疗慢性，加速或急变期Ph + CML患者的Bosutinib（博舒替尼），这些患者对先前的治疗具有抵抗性或不耐受性。那么，Bosutinib（博舒替尼）医保后价格是多少呢？

目前国内Bosutinib（博舒替尼）还没有上市，也就无法医保。据了解原研药美国辉瑞的Bosutinib（博舒替尼）规格100mgx28粒，售价3000$左右；规格500mgx28粒售价10000$左右。患者购买的话可以亲自到美国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，保证药物是正品。

舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，Bosutinib（博舒替尼）、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。

Bosutinib（博舒替尼）作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：Bosutinib（博舒替尼）治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行Bosutinib（博舒替尼）挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。

Bosutinib（博舒替尼）的推荐用法用量为：（1）500mg，每天一次，与食物同服。（2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。（3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。

动物试验显示，Bosutinib（博舒替尼）能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。在临床上，Bosutinib（博舒替尼）主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。

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