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Bosutinib去哪买?

郭药师
已帮助: 500人
2025-01-20 23:40:04
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Bosutinib(博舒替尼)于2012年9月4日获FDA批准上市,用于对既往治疗(如伊马替尼)耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)的治疗。目前国内Bosutinib(博舒替尼)还没有上市。那么,Bosutinib(博舒替尼)去哪买?

据了解原研药美国辉瑞的Bosutinib(博舒替尼)规格100mgx28粒,售价3000$左右;规格500mgx28粒售价10000$左右。患者购买的话可以亲自到美国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(医伴旅)获取药物,保证药物是正品。

Bosutinib(博舒替尼)推荐用法用量:

(1)500mg,每天一次,与食物同服。

(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。

(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整Bosutinib(博舒替尼)剂量。

Bosutinib(博舒替尼)是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂,它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它被批准用于初诊慢性期(CP)慢性粒细胞白血病(CML)及难治复发CML的治疗。Bosutinib(博舒替尼)是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶的信号传导发挥作用。

一线用BFORE试验采用直接头对头比较,PK一线传统用药伊马替尼,获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势,成功获得了FDA的一线批准。Bosutinib(博舒替尼)将CML患者的初始疾病控制带到新的高度,为患者的整体预后改善奠定基础。

Bosutinib(博舒替尼)使用时需要注意的是:(1)胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。(2)骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。(3)肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。(4)体液潴留:监测患者,必要时对症治疗、调整剂量或停药。(5)肾毒性:用药期间监测患者肾功能水平。(6)胚胎胎儿毒性:危害胎儿,有育龄妇女在服药期间避免怀孕。

以上就是Bosutinib(博舒替尼)购买渠道的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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