一线用BFORE试验采用直接头对头比较,PK一线传统用药伊马替尼,获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势,成功获得了FDA的一线批准。Bosutinib(博舒替尼)将CML患者的初始疾病控制带到新的高度,为患者的整体预后改善奠定基础。那么,Bosutinib(博舒替尼)价格多少呢?
据了解原研药美国辉瑞的Bosutinib(博舒替尼)规格100mgx28粒,售价3000元左右;规格500mgx28粒售价10000元左右。患者购买的话可以亲自到美国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(医伴旅)获取药物,保证药物是正品。
Bosutinib(博舒替尼)于2012年9月4日获FDA批准上市,用于对既往治疗(如伊马替尼)耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)的治疗。
Bosutinib(博舒替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物,Bosutinib(博舒替尼)、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI,普纳替尼为第三代TKI,这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点,抑制该酶的活性。
Bosutinib(博舒替尼)是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosutinib(博舒替尼)不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示,Bosutinib(博舒替尼)能减瘤,并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。在临床上,Bosutinib(博舒替尼)主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。
Bosutinib(博舒替尼)的推荐用法用量为:(1)500mg,每天一次,与食物同服。(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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