
白血病相信大家都不陌生,它是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时会抑制我们人体正常造血功能。那么有没有药物可以很好地缓解这种病症呢?当然是有的,答案就是博舒替尼。
据 Pharmatimes 报道,辉瑞公司的博舒替尼Bosutinib在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph + 慢性粒细胞白血病的患者。这项决定基于 3 期临床试验数据,根据英国 Avillion 公司与辉瑞达成的合作开发协议资助并进行临床试验。目前药物在美国获得批准的条件已经触发 Avillion 公司按照协议获得里程碑付款。
BFORE(博舒替尼一线治疗白血病髓系白血病的试验)研究显示,400 mg 博舒替尼Bosutinib治疗 12 个月时达到主要分子反应(MMR)的患者比例显著较高(47.2%),相比目前的护理标准 400 mg 伊马替尼治疗组为 36.9%。博舒替尼Bosutinib治疗组患者的 12 个月完全细胞反应率(CCyR)为 77.2%,伊马替尼治疗组为 66.4%,而用博舒替尼Bosutinib治疗的患者 CCyR 时间缩短。
博舒替尼Bosutinib于2012年9月在美国首次获得批准用于治疗慢性,加速或急变期 Ph + CML 的成人患者,适用人群对既往的治疗具有抵抗性或不耐受性。博舒替尼Bosutinib是辉瑞公司的首例血液系统恶性肿瘤治疗药物,从此成为对既往治疗耐药或不耐受的 Ph + CML 患者的重要治疗选择。适用范围的扩大有可能对 CML 患者的生活产生更大的影响。
由于博舒替尼Bosutinib没有在国内上市,所以患者只能亲自出国购买或者通过正规渠道进行购药,我们建议您不要选择代购,代购有风险且药品保障性低。您可以选择医伴旅海外医疗服务机构,我们协助您购买到海外药房的正品药,而且价格也非常合适。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm