
博舒替尼(Bosutinib)于2012年9月4日获FDA批准上市,用于对既往治疗(如伊马替尼)耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)的治疗。FDA在2012年首次批准了用于治疗慢性,加速或急变期Ph + CML患者的博舒替尼(Bosutinib),这些患者对先前的治疗具有抵抗性或不耐受性。博舒替尼(Bosutinib)如何购买呢?这是很多患者关心到的问题,我们来看一下。
原研药美国辉瑞的博舒替尼(Bosutinib)规格100mgx28粒,售价3000$左右;规格500mgx28粒售价10000$左右。患者购买的话可以亲自到美国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(医伴旅)获取药物,效果理想且有保障。
博舒替尼(Bosutinib)是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药,美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病。目前还没有在中国上市。博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物,博舒替尼(Bosutinib)、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI,普纳替尼为第三代TKI,这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点,抑制该酶的活性。
博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为:(1)500mg,每天一次,与食物同服。(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm