雷沙吉兰列入医保了吗

雷沙吉兰是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此，雷沙吉兰会引起左旋多巴生物利用度升高，并延长其帕金森病疗效持续时间。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。今天咱们就来详细了解一下雷沙吉兰列入医保了吗？

灵北公司的雷沙吉兰于2017年6月正式获得国家药品监督管理局注册批准。2019年8月，雷沙吉兰首次成功纳入国家医保药品常规目录，并于2020年1月1日起开始实施，这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰的可及性和可获得性，降低治疗负担，满足患者长期、规范化治疗的需求。

拿1mg的来说，在加拿大购买雷沙吉兰，一盒30片装2500左右人民币， 在英国雷沙吉兰，一盒28片装1800左右人民币，在土耳其雷沙吉兰，一盒30片装800左右人民币。来自印度的仿制药雷沙吉兰大概400一盒，100片装。有需要的患者可以在各大药物购买，也可以联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的药物。

雷沙吉兰通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。其主要代谢产物为氨基茚满，既避免了第一代MAO-BI代谢产物苯 丙 胺衍生物的风险；同时可能兼具神经保护活性。该药可用于原发性帕金森病单药治疗，或作为伴剂末波动患者的联合治疗（联合左旋多巴）。

以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

以上就是雷沙吉兰医保的内容，希望可以帮助到您！