雷沙吉兰(安齐来)纳入医保目录了没?据医伴旅了解,2019年8月,雷沙吉兰(安齐来)首次成功纳入国家医保药品常规目录,并于2020年1月1日起开始实施,这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰(安齐来)的可及性和可获得性,降低治疗负担,满足患者长期、规范化治疗的需求。
雷沙吉兰(安齐来)是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,于2006年,FDA批准雷沙吉兰(安齐来)在美国上市,商品名为Azilect,用于初始单药治疗早期帕金森病,且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中,它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。
随后,在2017年6月,雷沙吉兰(安齐来)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰(安齐来)此次在中国上市,将为中国医生以及帕金森病患者带来全新的治疗选择,进一步满足患者的治疗需求、更好地改善其生活质量。
雷沙吉兰(安齐来)为口服药品,无论是否与左旋多巴联合用药,用量均为1mg每日一次。服用雷沙吉兰(安齐来)不受进食影响。老年人:无需调整剂量。儿童:由于缺乏性和性资料,雷沙吉兰(安齐来)不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者:雷沙吉兰(安齐来)禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰(安齐来)应避免用于中度肝损害患者。轻度功能不全患者开始使用雷沙吉兰(安齐来)时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时,应停止服用雷沙吉兰。
以上便是我们医伴旅为您提供的雷沙吉兰(安齐来)的医保纳入情况,目前雷沙吉兰(安齐来)已经纳入医保,这一举动的大大减轻了患者的购药负担。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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