分类
首页     医药资讯    Mogamulizumab可显著提高血液异常的CTCL患者的预后

Mogamulizumab可显著提高血液异常的CTCL患者的预后

作者头像.jpg
医学编辑单福森
2020-10-14 18:06
已帮助: 282人

试验发现

 

根据Ⅲ期MAVORIC试验(NCT0172805)的事后分析结果,接受mogamulizumab(Poteligo)的患者和接受伏立诺他(vorinostat,Zolinza)治疗的2种类型的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)(蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS))患者相比,血液肿瘤异常程度越高,预后越好。

Mogamulizumab可显著提高血液异常的CTCL患者的预后

在第16届欧洲皮肤肿瘤学协会大会上公布的试验结果表明,mogamulizumab组的总体无进展生存率(PFS)显著高于伏立诺他组,分别为7.7个月和3.1个月(P<0.0001)。当按血液分类分层时,数据显示,与伏立诺他相比,mogamulizumab血液异常程度高的患者的PFS显著更高。

 

“在MF和SS中,评估疾病的分期是预后、适当治疗和患者预后的关键。”研究分析的主要作者兼皮肤科顾问的Julia Scarisbrick医学博士说。“血液异常的评估是分期过程的一部分。数据强调,mogamulizumab对MF和SS患者更有效,因为他们的疾病中有血液异常。”

 

“血液异常在CTCL的晚期相对常见,可能在20%的不太严重的病例中出现,”Scarisbrick补充说。“这一新信息有助于改善MF和SS患者的临床管理,并强调血液监测的必要性。”

 

在开放性、多中心、随机的Ⅲ期试验中,研究者开始检查mogamulizumab与伏立诺他在病情恶化且接受1疗程的系统疗法的MF或SS患者中的安全性和有效性。在试验中,共有372名患者被随机以1:1比例分组,分别在第一个周期的第1、8、15和22天以及随后的周期的第1天和第15天(n=186)静脉注射mogamulizumab(IV)或口服400 mg/kg的伏立诺他(n=186)。

 

试验结果

 

更新分析的其他结果表明,与伏立诺他相比,mogamulizumab显著改善了缓解;总缓解率(ORRs)分别为28%和5%(P<0.0001)。这一点在分析中也是正确的;与伏立诺他相比,mogamulizumab在B2血型的患者中产生了显著更大的ORR。然而,在B1血型的患者中,该药并没有导致ORR的显著改善。

 

在没有血液异常的患者中,下一次治疗时间(TTNT)的差异在两个治疗组之间没有统计学意义。然而,对于B1或B2血型异常者,mogamulizumab相比于伏立诺他显著延长了TTNT,分别为13.70个月和3.30个月(P<0.0001)。

 

关于安全性,不管是否涉及血液异常,两个治疗组之间的治疗引起的毒性被证明是具有可比性的;然而,据报道,在每种血液分类水平上,mogamulizumab组的这些影响要比伏立诺他组低。

 

参考文献:

https://www.onclive.com/view/mogamulizumab-significantly-boosts-outcomes-in-ctcl-with-blood-involvement

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

淋巴瘤药品
点击查看
相关药讯
相关问答
    • 互联网药品信息服务资格证书

      互联网药品信息服务资格证书

    • 孟加拉耀品国际授权书

      孟加拉耀品国际授权书

    • 孟加拉珠峰制药授权书

      孟加拉珠峰制药授权书

    • 孟加拉伊思达制药授权书

      孟加拉伊思达制药授权书

    • 孟加拉伊思达制药授权书

      孟加拉伊思达制药授权书

    • 土耳其医院授权书

      土耳其医院授权书

    官方微信
    官网微博

    扫码关注

    了解最新国际医疗资讯!

    医伴旅企业微信
    医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
    联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
    本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

    互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

    医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

    网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

    咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部