肺癌靶向治疗药物-普拉替尼

肺癌靶向治疗药物-普拉替尼是一种口服、强效和高选择性的靶向致癌性RET变异的药物。2020年9月4日，普拉西替尼（pralsetinib，Gavreto）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，可用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

 必须根据FDA批准的测试是否检测到RET基因融合存在，来进行普拉西替尼治疗的患者选择。空腹时，普普拉替尼（Pralsetinib）的推荐剂量为400 mg，每天1次，持续治疗直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

对于不良反应，推荐剂量减量依次为300 mg、200 mg和100 mg，每天一次。当患者不耐受100 mg，每天1次时，应中断治疗。处方信息提供了有关剂量变化的详细说明，包括剂量减少和暂停治疗以及中断治疗，涉及不良反应包括间质性肺疾病/肺炎、高血压、肝毒性、出血事件以及其他3或4级毒性。

应避免普拉替尼（Pralsetinib）与强效CYP3A抑制剂、P-gp和强效CYP3A抑制剂组合以及强效CYP3A诱导剂同时使用。如果无法避免与P-gp和强效CYP3A抑制剂合用时，处方信息提供了有关普拉西替尼减量的说明，以及如果无法避免与强效CYP3A诱导剂同时使用，则处方信息提供了有关普拉西替尼剂量增量的说明。

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