分类
首页     医药资讯    RET抑制剂:普拉替尼

RET抑制剂:普拉替尼

作者头像.jpg
医学编辑郑俊阳
2020-10-16 10:41
已帮助: 317人

普拉替尼(pralsetinib,Gavreto)是一种口服、强效和高选择性的靶向致癌性RET变异的药物。9月4日,Gavreto(普拉替尼)获得FDA批准上市 ,用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌。

之后9月7日,Gavreto(普拉替尼)在国内的上市申请被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评。普拉替尼在中国申请的适应症是:用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。这意味着,普拉替尼不久后即将在中国获批上市,成为国内第一个针对RET融合阳性的靶向药。

RET抑制剂:普拉替尼

在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW(NCT03037385)期临床试验的更新数据中,显示了普拉替尼有可能成为治疗RET改变的非小细胞肺癌患者的最佳疗法,在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。

试验中,NSCLC患者中的总体缓解率(ORR)为61%,95%的患者观察到肿瘤缩小,其中14%的患者达到完全缓解!对于RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者,以前接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者,客观缓解率(ORR)为60%,约98%的患者肿瘤缩小。而未接受过治疗的MTC患者客观缓解率(ORR)为74%,并且100%的患者达到了肿瘤缩小。

相关热文推荐:肺癌靶向治疗药物-普拉替尼   /newsDetail/73736.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

肺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
    • 互联网药品信息服务资格证书

      互联网药品信息服务资格证书

    • 孟加拉耀品国际授权书

      孟加拉耀品国际授权书

    • 孟加拉珠峰制药授权书

      孟加拉珠峰制药授权书

    • 孟加拉伊思达制药授权书

      孟加拉伊思达制药授权书

    • 孟加拉伊思达制药授权书

      孟加拉伊思达制药授权书

    • 土耳其医院授权书

      土耳其医院授权书

    官方微信
    官网微博

    扫码关注

    了解最新国际医疗资讯!

    医伴旅企业微信
    医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
    联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
    本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

    互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

    医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

    网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

    咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部