




帕金森病是一种高致残并重大影响生活质量的疾病,随着中国人口老龄化的加剧,帕金森病产生的社会负担也将日益重大。2017年6月,安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国度食物药品监督管理总局(CFDA)的审批,用于治疗帕金森患者。
安齐来(雷沙吉兰)采用口服给药的方式,无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg,每日一次,而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整剂量,由于缺乏安全性和有效性资料,安齐来不推荐用于儿童和青少年。肾功能损伤的患者不需要调整安齐来使用剂量,轻度肝损伤患者需谨慎用药,中度和重度肝损伤患者不应使用。
安齐来用后不良反应:
安齐来(雷沙吉兰)最常见的不良反应(超过10%)的有EPS(运动障碍/肌张力障碍)、头痛、恶心;1%-10%的不良反应有体位性低血压、便秘、减肥、消化不良、关节痛、口干症、流感样综合症、抑郁症、幻觉、胃肠炎、结膜炎、发烧、鼻炎、挫伤、关节炎、感觉异常、颈部疼痛、眩晕;<1%的不良反应有CVA、MI、捆绑分支块和胃肠道出血。为了减少副作用对患者身体的伤害,请在治疗期间正确用药并谨遵医嘱。
安齐来(雷沙吉兰)和一些药物之间也存在相互作用的问题,与哌替啶,曲马多,美沙酮和MAOI,包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险,在停用安齐来和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天,如果患者在治疗期间还需要服用其他药物,应提前告知医生。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641