雷沙吉兰(rasagiline)是由Lundbeck公司和Teva公司长期结盟联合开发的帕金森病(PD)治疗药物,同时也是一种新颖、有效的第2代选择性单胺氧化酶B(MAO—B)抑制剂。该药于2005年1月第1次获准在以色列上市,随后于2005年2月获欧盟批准,2005年6月首次在欧盟国家英国上市,并已获得FDA的可批准函。此外,该药目前还在进行用于治疗老年痴呆(AD)、抑郁症、儿童多动症的临床研究。
那么,雷沙吉兰效果好吗?
LARGO研究评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性,该研究于2005年发表于柳叶刀杂志。共纳入687名PD患者,主要结果终点是每日“关闭状态”的时长变化,其他终点包括临床总体改善(CGI)评分和UPDRS评分。
结果显示,雷沙吉兰和恩他卡朋降低平均每日“关闭状态”分别为1.18h和1.2h,与安慰剂降低0.4h相比均有显著改善(雷沙吉兰P=0.0001,恩他卡朋P<0.001),且二者能增加每日“开启状态”的平均时间为0.85h,安慰剂为0.03h(P=0.000 5)。与安慰剂相比,雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UPDRS评分和运动功能评分也均有显著改善,所有治疗组不良事件发生率相似。
结果表明,每日1次的雷沙吉兰(即安齐来)降低了平均每日“关闭状态”的时间,并改善了左旋多巴治疗引起的运动波动症状,这种作用类似于恩他卡朋。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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