Brilinta有效降低动脉粥样硬化患者中风和死亡的发生率

动脉粥样硬化如果发生在为脑部供血的颈动脉或颅内动脉，可能导致缺血性脑卒中、短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack, TIA），出现脑缺血症状。

 THALES III期试验的新分析表明，阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta降低了预先指定的高风险亚组的中风和死亡率。预设亚组包含有急性缺血性中风或短暂性脑缺血性发作（TIA）且头颈部（颈颅）动脉同侧粥样硬化狭窄的患者。

 在该组中，与单独服用阿司匹林相比，每日服用Brilinta(替卡格雷)和阿司匹林，将中风和死亡的复合发生率降低了27%。

 在另一个基线时无同侧狭窄的患者亚组中，Brilinta加阿司匹林治疗的患者，主要终点中风或死亡的复合发生率为4.8%，而单用阿司匹林组为5.3%。

 在该亚组中，到第30天，与单独使用阿司匹林相比，Brilinta加阿司匹林还将缺血性中风的第一个次要终点的发生率降低了28%。

 AZ生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos说，"发生急性缺血性中风或短暂性脑缺血性发作的患者具有复发、潜在致残或致命的高风险。鉴于这一点以及替卡格雷在预防动脉血栓事件方面的一贯表现，我们很高兴地看到阿司匹林加替卡格雷有望成为动脉粥样硬化患者中风的有效预防方法，"他补充道。

 本月早些时候，美国食品和药物管理局（FDA）批准Brilinta用于降低急性缺血性中风或高危TIA患者的中风风险。

 参考资料：AZ’s Brilinta reduced rate of stroke and death in high-risk subgroup