安斯泰来制药公司近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准Evrenzo(roxadustat,罗沙司他)治疗非透析慢性肾病贫血(CKD)成人患者。这标志着通过安斯泰来和FibroGen的合作,roxadustat在日本获得了第二次批准,该疗法已于去年获批并开始用于透析的CKD贫血成人患者。
"我们很高兴roxadustat现在在日本被批准用于非透析的CKD贫血成人,因为它使更多的患者能够获得这种重要的新治疗方案,"安斯泰来首席医学官Bernhardt G. Zeiher,医学博士说。"凭借其新颖的作用机制和口服给药,我们希望roxadustat能够在透析开始前减轻一些与CKD贫血相关的负担,并为这些患者的生活带来有意义的改善。"
此次批准是基于在500多名未接受透析的日本CKD贫血患者中进行的三项临床研究获得的结果。第一项是与活性对比剂darbepoetin alfa的开放标签3期转换研究,达到了非劣效性的主要疗效终点,并继续证明血红蛋白(Hb)水平随时间的维持。Roxadustat总体上耐受性良好,安全性与darbepoetin alfa相当。另外两项研究(一项3期研究和一项2期研究)证实了Roxadustat对未接受过红细胞生成刺激剂(ESA)治疗患者的安全性和有效性。
"今天的批准是FibroGen和Astellas的另一个里程碑式的成就,"FibroGen首席医疗官K.Peony Yu医学博士说。"通过将roxadustat带给生活在CKD的贫血成人患者,包括透析和不透析的患者,我们正在继续努力,以满足这一群体中患者未被满足的重大医疗需求。"
作为一流的口服给药的低氧诱导因子(HIF)脯氨酸羟化酶(PH)抑制剂,Roxadustat通过不同于传统ESA的作用机制增加Hb水平。作为HIF-PH抑制剂,roxadustat激活人体对血液中氧气含量降低的自然保护反应。这种反应涉及调节多个协调过程,从而治疗贫血。
参考资料:Astellas Receives Approval of EVRENZO® (roxadustat) in Japan for the Treatment of Anemia of Chronic Kidney Disease in Adult Patients Not on Dialysis
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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