万珂已获欧盟委员会批准用于先前使用该药(与沙利度胺和地塞米松合并用药)治疗效果良好的复发性多发性骨髓瘤患者。“万珂被批准用于多发性骨髓瘤的诱导治疗是非常好的消息。”患者团体 Myeloma UK 的负责人 Eric Low 说。他还补充说:“对于多发性骨髓瘤患者来说,获得尽可能好的疾病缓解就意味着获得更好的生存结果,并改善生活质量。”
万珂是经过修饰的双太基硼酸,为一种蛋白酶抑制剂,通过抑制具有多催化位点的蛋白酶体,从而达到诱导细胞凋亡的作用,是目前全球唯一批准用于临床治疗多发性骨髓瘤(MM)的蛋白酶体抑制剂,主要适用于接受过至少两种治疗且在最后一次治疗中出现病情继续恶化的多发性骨髓瘤患者。正确地使用万珂不仅能提高和保证治疗效果,也会减少一些不良反应的发生。
随着第一个蛋白酶体抑制剂的新药万珂的出现,也是逾10年来被批准的第一个突破性多发性骨髓瘤治疗方法。万珂目前在包括中国、欧洲、拉丁美洲和美国在内的超过80个国家应用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者。 在大多数难治多发性骨髓瘤患者显示出前所未有的疗效;单独或与其他治疗联合应用均能减缓、逆转或中止疾病进展。
目前,万珂被视为治疗复发性与顽固型多发性骨髓瘤的突破性疗法,研究显示此药可减缓、逆转或停止曾接受两种以上疗法但失败的患者病情继续恶化。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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