




布地奈德Budesonide最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市,在2000年8月获美国 FDA 批准上市,我国于 2001年11月批准进口上市。用于治疗支气管哮喘和轻,中度结肠克罗恩患者。
布地奈德气雾剂的用量:布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开始使用布地奈德气雾剂的剂量是:
成人200-1500μg/天,分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天,较严重的则是800-1600μg/天)。
2—7岁儿童,200-400μg/天,分成2-4次使用。7岁以上的儿童:200-800μg/天,分成2-4次使用。
每日两次用药(早、晚)一般是足够的,当已达到临床效果时,维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。
患者如果发生哮喘恶化,布地奈德Budesonide每天用药次数和(或)总量需要增加。在临床研究中,布地奈德(Budesonide)与其它药物联合给药较为常见,可增加不良事件发生率。因此患者在服用该药品进行治疗时,应严格按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
服用布地奈德Budesonide进行治疗可能会导致伤口愈合延迟:近期有鼻中隔溃疡、鼻外科手术或鼻外伤的患者应避免使用鼻皮质类固醇,直到愈合。
以上就是关于布地奈德的介绍。患者若对布地奈德Budesonide还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210897