卢比替定对于国内很多患者来说还是一个比较陌生的名字,也被叫做芦比替定,是2020年被FDA加速批准上市的一款新药,用于接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者。这是1996年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药,将成为复发性SCLC患者的一个新选择。
卢比替定的研发厂家是西班牙PharmaMar,是一家专注于西班牙肿瘤学的跨国公司,1986年何塞·玛利亚·德福德斯创立了PharmaMar,这是开发海洋源性抗肿瘤药物的先驱。卢比替定是一种海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II的抑制剂。2018年8月,美国FDA授予该药治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。目前该药还未在我国上市。
卢比替定作为处方药,必须由专业医生指导用药。推荐剂量如下:静脉滴注给药,用于治疗成人患者的推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟。卢比替定可以一直使用直到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者自身有其他特殊情况,需要在用药前告知医生,医生会根据您自身状况调整或更改用药。
和其他抗癌药物一样,卢比替定在治疗中也会出现一些副作用,其中最常见的1-2级相关副作用是疲劳(54.1%),恶心,呕吐,食欲减退,便秘,腹泻和中性粒细胞减少症。3~4级的副作用主要包括贫血,血小板减少,中性白细胞增多,粒细胞减少性发热。具体副作用表现形式和程度因人而异,如果患者出现严重副作用,请及时联系医生处理。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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