




雷沙吉兰(rasagiline)作为第二代高选择性不可逆MAO-B抑制剂,可减少左旋多巴的消耗,提高生物利用度,增加进入脑中左旋多巴的含量,对于出现波动事件的患者,与左旋多巴联合应用可延长左旋多巴的作用时间,减少其用量,且不降低疗效,从而使临床症状得到较好控制。国内有研究表明,雷沙吉兰联合左旋多巴与安慰剂联合左旋多巴相比较,可更好地缩短“关”期时间、延长“开”期时间;并在神经系统、心血管系统、消化系统的不良事件发生率无显著性差异。表明雷沙吉兰与左旋多巴联合治疗PD具有良好的用药有效性及安全性。
2006年5月,以色列TEVA雷沙吉兰经美国 FDA 批准上市,EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗;2017年6月,雷沙吉兰(安齐来)正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市,适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。至此,患者在国内便可买到所需的雷沙吉兰。
不仅如此,2019年8月,雷沙吉兰(安齐来)首次成功纳入国家医保药品常规目录,属于医保乙类药品,并于2020年1月1日起开始实施,这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰(安齐来)的可及性和可获得性,降低治疗负担,满足患者长期、规范化治疗的需求。目前患者在购买此药时,便可凭借医保进行报销。
除此之外,患者还可以选择购买海外在售的以色列TEVA雷沙吉兰,其性价比相对更高一些。有需要的患者可联系医伴旅获取其购药渠道。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641