使用以色列TEVA的安齐来需要注意什么？

2017年6月，安齐来正式获国度食物药品监督管理总局(CFDA)的审批，用于治疗帕金森患者。安齐来这种药为第二代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药，临床试验提示其疗效好、副作用少。那么，使用以色列TEVA的安齐来需要注意什么？

1.安齐来推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。

2.安齐来可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。

3.安齐来可能引起低血压，尤其是直立性。

4.安齐来与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。

5.在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。

6.可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除安齐来这种副作用。

7.安齐来报告了幻觉和精神病样行为。

8.安齐来报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。

9.据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。

10.患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。

以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。

在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。