安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。安齐来在治疗方面已得到认可,其对 B 型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用,安齐来能调节神经功能障碍,控制疾病进展。那么,以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来有什么副作用?
1、心血管系统:可见心绞痛,少见脑血管意外和心肌梗死。2、中枢神经系统:可见头痛、眩晕、抑郁。3、呼吸系统:可见鼻炎。4、肌肉骨骼系统:可见颈痛、关节痛、关节炎。
5、泌尿生殖系统:可见尿急。6、胃肠道:可见消化不良、食欲缺乏。7、血液:可见白细胞减少。8、皮肤:可见皮疹、黑色素瘤。9、眼:可见结膜炎。10、其他:可见流感样综合征。
以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司(Teva Pharmaceutical Industries Limited,NASDAQ: TEVA)是一家总部位于以色列的全球性医药公司,致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分,是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统,呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗,致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。
2005年1月安齐来获准在以色列上市,随后于2005年2月获欧盟批准,2005年6月首次在欧盟国家英国上市,2006年,FDA批准安齐来在美国上市,用于初始单药治疗早期帕金森病(PD),且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。安齐来与第1代MAO—B抑制剂司来吉兰相比,其疗效更好,副作用更少。
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