卢比替定(lurbinectedin)是一种RNA聚合酶II的抑制剂,与DNA双螺旋结构上的小沟相结合,使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡,最终减少细胞增殖。作为一种抗癌新药,爱尔兰爵士制药的肺癌治疗药卢比替定效果怎么样?
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌家族中恶性程度很高的一种亚型,约50%~70%的患者对初始化疗有反应,但大多数的患者在初始治疗后会出现复发及耐药。
2018年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予卢比替定孤儿药资格,用于治疗化疗后进展的小细胞肺癌患者;2020年2月,美国FDA接受了卢比替定的新药申请;2020年6月15日,美国FDA批准了爱尔兰爵士制药公司的小分子细胞毒药物卢比替定注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌疾病进展的成年患者。
根据爵士制药公司的消息,2020年7月7日,小细胞肺癌新药卢比替定被美国《NCCN小细胞肺癌临床实践指南》推荐,作为复发性小细胞肺癌患者的治疗选择。该指南建议以下患者接受卢比替定治疗:在既往系统治疗后6个月内发生复发的小细胞肺癌患者,以及在既往系统治疗后6个月后发生复发的患者。该指南指出,对于既往系统治疗后6个月内发生复发的患者,卢比替定是优选治疗方案。
爱尔兰爵士制药公司创立于2003年,总部位于爱尔兰都柏林,是一家国际生物制药上市公司,从事医药产品的识别,开发和商业化应用。
近几年的研究发现,卢比替定联合其他化疗药,可以用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌以及BRCA突变的乳腺癌,疗效显著,堪称抗癌明星。
相关热文推荐:爱尔兰爵士制药的卢比替定价格/newsDetail/91094.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182