




Budenofalk(布地奈德)适用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者,其中就包括儿童患者。该药的抗感染作用较强,患儿吸入后可迅速到达病灶处,抑制炎症介质的释放,阻断炎症蔓延,从而缓解黏膜水肿,利于改善血管通透性,加快症状消失。
与传统的糖皮质激素比较,Budenofalk对糖皮质醇受体的亲和力更高,且雾化吸入后只有很少部分的药物进入血液,安全性较高,但单药应用的支气管扩张效果欠佳。国内进行的一项研究结果显示,试验组治疗总有效率高于对照组,咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音及憋喘症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05 );两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05 );表明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗 ABP 患儿的效果显著,利于患儿康复,且不良反应少。
Budenofalk所属公司阿斯利康拥有强大的研发能力,平均每个工作日的研发投入达到1400万美元 (2005年研发总投入为34亿美元)。其在7个国家设有11个研发机构,共有11900名员工从事与新药研发相关的工作。 对于其生产的药品Budenofalk,成人和患者均可使用。
在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患儿,开始使用Budenofalk气雾剂的剂量是:2~7岁:一日200~400μg,分2~4次使用;7岁以上:一日200~800μg,分2~4次使用。鼻喷吸入,用于鼻炎,一日256μg,可于早晨一次喷入(每侧鼻腔128μg),或早晚分2次喷入。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210897