威罗菲尼vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。黑色素瘤是一种严重威胁人们生命健康的疾病,有BRAF突变的黑色素瘤患者一旦发生转移,死亡率高,治疗难度大。威罗菲尼vemurafenib的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。
罗氏集团始创于1896年,在制药和诊断领域是世界领先的,罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。罗氏的威罗菲尼vemurafenib与考比替尼联合使用治疗黑色素瘤患者效果十分显著,为患者的治疗提供了一个新的可行的方案。
威罗菲尼vemurafenib推荐用法:960 mg口服。接近12小时间隔给予威罗菲尼vemurafenib有或无进餐。应用一杯水完整吞服威罗菲尼vemurafenib。不应咀嚼或压碎vemurafenib。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止威罗菲尼vemurafenib治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。
威罗菲尼vemurafenib治疗中最常见的不良反应为:关节痛/恶心/光敏反应/疲劳/脱发/皮疹/瘙痒和皮肤乳头状瘤等等。威罗菲尼vemurafenib最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。已有报告与威罗菲尼vemurafenib治疗相关的严重超敏反应,包括全身性过敏反应。对于发生重度超敏反应的患者,应永久性停止威罗菲尼vemurafenib治疗。
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