据医伴旅了解,爱尔兰爵士制药的卢比克替定还没有在国内上市,患者想要购买爱尔兰爵士制药的卢比克替定,可以前往国外到当地购买,也可以联系国内合法专业的海外医疗服务机构进行咨询。
卢比克替定是一种用于抗癌的注射用药物,2020年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了爱尔兰爵士制药公司的小分子细胞毒药物卢比克替定注射剂上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),卢比替定通过加速审批程序获得批准。 的单药治疗:试验结果显示:在84名CTFI ≥ 30(一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间大于或等于30天)的患者中,总有效率(ORR)达到40.5%;CTFI 30-89天的耐药患者中,ORR达到29.2%,这类患者目前尚无可用的已批准的药物。对于60位敏感患者(CTFI ≥ 90天:一线化疗用药结束至出现疾病进展的时间大于或等于90天),ORR达到45%。此外,从该组患者的用药安全性来看,卢比克替定的耐受性良好,安全性亦可接受,最常见的不良反应为中性粒细胞减少症,未观察到非预期毒性。
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