患者在接受爱尔兰爵士制药的卢比克替定治疗期间,最常见(≥20%)的副作用包括:白细胞减少症、淋巴细胞减少症、疲劳、贫血、中性粒细胞减少、肌酐增加、丙氨酸转氨酶增加、血糖水平升高、血小板减少、恶心、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、白蛋白减少、便秘、呼吸困难、钠减少、天冬氨酸转氨酶增加、呕吐、咳嗽、血镁水平降低和腹泻等。
爱尔兰爵士制药的卢比克替定是一种用于抗癌的注射用药物,总体上看患者在服用期间还是比较安全的。2020年6月15日,卢比克替定经FDA批准在美国上市,用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),卢比克替定通过加速审批程序获得批准。 药物的临床数据,研究共分析了105例既往一线化疗进展的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者,用卢比克替定3.2mg/m2,1小时静脉给药,3周1次。结果显示,65%患者出现肿瘤缩小,控制率68.6%! 二线治疗的客观有效率达到了35.2%,疾病控制率为68.6%,这在小细胞治疗中已经算是很不错的疗效了。另外,中位反应持续时间为5.3个月。在生存时间方面,患者中位生存期为9.3个月,1年的生存率为34.2%。
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