卢比替定是一种烷基化药物,可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基,形成加合物,并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物形成触发一系列事件,这些事件可能影响DNA结合蛋白(包括某些转录因子)和DNA修复途径的后续活性,从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。
卢比替定在体外抑制人单核细胞活性,并减少小鼠体内植入肿瘤的巨噬细胞浸润。
卢比替定是一种烷基化药物,适用于治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)且疾病进展时间为或铂基化疗后。
根据总体反应率和反应持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。继续批准该适应症可能要取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。
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