白血病药物米哚妥林在国内有吗？

米哚妥林Rydapt是瑞士诺华制药公司开发的一种口服多激酶受体抑制药。2017年5月被美国食品药品监督管理局批准上市，米哚妥林Rydapt主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）突变的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林Rydapt可与传统的细胞毒性药物协同,能够在体外和体内逆转p糖蛋白介导的多重耐药性。

米哚妥林Rydapt治疗急性髓性白血病AML：患者在2个疗程的诱导期(第1～3天)，静脉推注盐酸柔红霉素和第1～7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8～21天，与食物同服米哚妥林Rydapt50mg，一个疗程28d；其后是4个疗程的巩固治疗期，于第1天、第3天和第5天，每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8～21天，服Rydapt50mg，最后为维持治疗期，共12个疗程，服米哚妥林Rydapt50mg，bid，直至疾病复发或不能耐受不良反应。

国际多中心FLT3+ AML 3期临床试验中，研究人员检测了3277例AML，招募了其中符合要求的717例FLT3+患者，并将他们随机分为两组，一组接受米哚妥林Rydapt与化疗的联合疗法，一组只接受化疗。研究发现，与只接受化疗的对照组相比，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，米哚妥林Rydapt组中位总生存期OS为74.7月，对照组为25.6月。米哚妥林Rydapt组4年总生存率、完全缓解率等高于对照组。米哚妥林Rydapt组中位无事件生存期EFS为8.2月，对照组仅为3月。由此可知，米哚妥林Midostaurin的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

白血病药物米哚妥林在国内有吗？

据了解，米哚妥林Rydapt没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

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