肺癌新药卢比替定安全性及疗效

卢比替定是用于治疗接受铂类药物化疗时或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。

肺癌新药卢比替定的疗效：

卢比替定于2018年获得了FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌。卢比替定的作用机理是：是RNA聚合酶II的抑制剂，与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡，最终减少细胞增殖。

卢比替定的临床数据，研究共分析了105例既往一线化疗进展的广泛期SCLC患者，用卢比替定3.2mg/m2，1小时静脉给药，3周1次。

结果显示，65%患者出现肿瘤缩小，控制率68.6%！二线治疗的客观有效率达到了35.2%，疾病控制率为68.6%，这在小细胞治疗中已经算是很不错的疗效了。另外，中位反应持续时间为5.3个月。在生存时间方面，患者中位生存期为9.3个月，1年的生存率为34.2%。

肺癌新药卢比替定的安全性：使用卢比替定最常见（≥20％）的不良反应白细胞减少症、淋巴细胞减少症、疲劳、贫血、中性粒细胞减少、肌酐增加、丙氨酸转氨酶增加、血糖水平升高、血小板减少、恶心、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、白蛋白减少、便秘、呼吸困难、钠减少、天冬氨酸转氨酶增加、呕吐、咳嗽、血镁水平降低和腹泻等。

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