呲仑帕奈已在全球超过60个国家获得批准,用于加用治疗12岁儿童及以上癫痫患者的癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)。另外,呲仑帕奈已在全球55个国家获得批准,用于加用治疗12岁儿童及以上的癫痫患者的原发性全面性强直阵挛发作。在美国,呲仑帕奈已获准用于4岁儿童及以上患者的癫痫部分性发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的单药及加用治疗。
呲仑帕奈副作用: 在对部分性癫痫发作患者进行的所有对照和非对照试验中,1,639 名受试者接受了吡仑帕奈治疗,其中1,147名接受了为期6个月的治疗,703 名接受了为期12个月以上的治疗。不良反应导致停药:在部分性癫痛发作的3期对照临床试验申,随机分配到推荐日剂最4mg、8ng和12mg的吡仑帕奈的患者中,不良反应导致停药的发生率分别为1.7%、4.2%和13.7%, 安慰剂组患者的发生率为1.4%。最常见的导致停药的不良反应为头晕和嗜睡(总体吡仑帕奈组的发生率>1%,高于安慰剂组)。
呲仑帕奈禁忌:对本品的活性成分或乳糖过敏者禁用。因本品含乳糖,有罕见的遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖棘手不良的患者不应使用本品。
呲仑帕奈于2019年9月29日获批在中国上市,但很可惜的是由于上市时间太短,该药并没有纳入中国医保目录当中,也就是说患者可以在国内购买到该药物,但却必须要自费购买。在国内出售的呲仑帕奈价格十分昂贵,巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的呲仑帕奈相对其他版本来说更适合患者长期使用,更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于呲仑帕奈的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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