2019年12月3日讯,卫材(中国)药业有限公司成功举办呲仑帕奈中国上市会,标志着全新第三代抗癫痫新药呲仑帕奈正式登陆中国。这意味着,中国癫痫治疗领域正式迎来首个非竞争性AMPA受体拮抗剂,将为广大癫痫患者及其家属带来全新的治疗方法和手段。
自2018年9月提交新药上市申请,基于与现有的治疗方法相比,呲仑帕奈®具有显著的临床效益,国家药品监督管理局授予该药优先审评资格。在约12个月后,即2019年9月29日,国家药品监督管理局批准卫材新药呲仑帕奈药品进口许可证,该药适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。
呲仑帕奈是由卫材筑波研究所研发的一种创新性抗癫痫药物,每日口服一次。该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 型受体拮抗剂,可通过靶向抑制突触后膜 AMPA 受体的谷氨酸活性,减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。目前,呲仑帕奈获得2018 AAN/AES指南成人部分性发作难治性癫痫(TRAFE)联合治疗的A级推荐。
呲仑帕奈于2019年9月29日获批在中国上市,但很可惜的是由于上市时间太短,该药并没有纳入中国医保目录当中,也就是说患者可以在国内购买到该药物,但却必须要自费购买。在国内出售的呲仑帕奈价格十分昂贵,巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的呲仑帕奈相对其他版本来说更适合患者长期使用,更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于呲仑帕奈的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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