




卡马替尼可与强效CYP3A抑制剂、强效和中效CYP3A诱导剂、CYP1A2底物、P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 底物、MATE1和MATE2K底物产生相互作用。
1、强效CYP3A抑制剂
卡马替尼与强效CYP3A抑制剂联合用药可增加卡马替尼的暴露量,可能增加卡马替尼不良反应的发生率和严重程度,卡马替尼与强效CYP3A抑制剂联合给药期间,应密切监测患者的不良反应。
2、强效和中效CYP3A诱导剂
卡马替尼与强效CYP3A诱导剂联合给药降低了卡马替尼的暴露量,卡马替尼与中效CYP3A诱导剂联合给药也可能降低 卡马替尼的暴露量。卡马替尼暴露量降低可能会降低卡马替尼的抗肿瘤活性。因此应避免 卡马替尼与强效和中效 CYP3A 诱导剂联合给药。
3、CYP1A2底物
与卡马替尼联合给药增加了CYP1A2底物的暴露量,可能增加这些底物的不良反应。如果无法避免 卡马替尼与CYP1A2底物联合给药,其中最小浓度变化可能导致严重不良反应,则根据批准的处方信息降低CYP1A2底物的剂量。
4、P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 底物
卡马替尼联合给药增加了P-gp底物和BCRP底物的暴露量,可能增加这些底物的不良反应。如果无法避免卡马替尼与P-gp或BCRP底物联合给药,其中最小浓度变化可能导致严重不良反应,则根据批准的处方信息降低P-gp或BCRP底物剂量。
5、MATE1和MATE2K底物
与卡马替尼联合给药可能增加MATE1和MATE2K底物的暴露量,可能增加这些底物的不良反应。如果无法避免卡马替尼与MATE1或MATE2K底物联合给药,其中最小浓度变化可能导致严重不良反应,则根据批准的处方信息降低MATE1或MATE2K底物剂量。
参考资料: FDA说明书更新于2024年03月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591