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泊沙康唑哪里可以买到？

泊沙康唑适用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于13岁及以上因重度免疫缺陷而增加侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险的患者。泊沙康唑口服混悬液可用于治疗口咽念珠菌病，包括对伊曲康唑或氟康唑难治性的口咽念珠菌病。泊沙康唑也用于治疗侵袭性真菌病，包括侵袭性曲霉病的挽救治疗。在使用泊沙康唑时，应遵循医生的指导，并考虑到患者的具体健康状况和药物的适应症。

服用泊沙康唑后一般不可以喝酒。虽然酒精不会直接影响泊沙康唑的药效，但是可能会增加药物的副作用，如肝脏损害。泊沙康唑可导致肝损伤，虽然这种情况对于肝脏健康的人来说很少见，但服用泊沙康唑时饮酒会增加肝损伤的风险。因此，如果正在服用泊沙康唑应避免饮酒。

美国默沙东生产的泊沙康唑肠溶片一盒的规格是100mg*24片，2024年的参考价格大约是在1560元-1700元之间，相比于国产的泊沙康唑肠溶片来说，价格会贵一些，需要按照购买时的价格为准。另外，国内一些医疗服务机构售卖的泊沙康唑肠溶片价格比较便宜，一盒的价格大约是在940元-1000元之间。

泊沙康唑肠溶片需要吃多久应根据医生的处方和临床治疗的具体需要来确定。医生会根据患者的健康状况、感染的严重程度、治疗反应以及可能的药物相互作用来制定治疗计划。泊沙康唑的用法用量，包括服用时长，应遵循医生的指导。泊沙康唑是一种抗真菌药物，用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，比如念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症，呼吸、消化道、尿路真菌病，腹膜炎、脑膜炎等。

您好，泊沙康唑的副作用可能会出现恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、头晕、头痛等，长期服用还可能会有皮疹、瘙痒、皮肤发红、局部过敏等症状。并非每个患者都会出现，且症状的严重程度也会因个体差异而异。如果在服用泊沙康唑期间出现任何不适或异常反应，应及时就医并告知医生。遵循医生的用药指导，按时服药，避免自行更改用药剂量或停药。

您好，泊沙康唑肠溶片吃多久可以停药取决于患者的病情、药物敏感度以及恢复情况等因素。如果患者的病情较轻，如普通的真菌感染或皮肤的感染，且对药物敏感度较高，那么服用泊沙康唑肠溶片的时间可能会相对较短，通常在半个月到一个月之间。如果患者的病情较重，如严重的真菌感染，或是对药物的吸收较差、敏感度较低，那么可能需要更长的时间来达到治疗效果，可能需要服用2~3个月，甚至更长时间。

泊沙康唑治肺部感染效果不错。体外研究显示，泊沙康唑能够广谱覆盖各种真菌类型，包含念珠菌、曲霉菌、隐球菌及接合菌等，与其他三唑类药物相比，泊沙康唑对曲霉菌活性更优。在实际临床应用方面，2021年《柳叶刀》的发表了泊沙康唑与伏立康唑治疗侵袭性曲霉病的国际性、随机、双盲、双模拟、对照研究共纳入575例患者， 293例患者纳入泊沙康唑组，292例患者纳入伏立康唑组。研究结果显示：泊沙康唑治疗侵袭性曲霉菌疗效与伏立康唑相当，泊沙康唑药物相关不良反应低于伏立康唑这个研究提供了关于泊沙康唑和伏立康唑在治疗侵袭性曲霉病方面的比较数据。然而，我们需要注意的是，研究结果仅仅是一个参考，在临床实践中，治疗方案的选择还需要根据患者的具体情况、病原菌的敏感性和耐药性等因素来决定。

泊沙康唑是深部抗真菌药。泊沙康唑是一种全身性的三唑类广谱抗真菌药物,以伊曲康唑结构为基础衍生而来,与其他三唑类药物的抗真菌作用机制类似。泊沙康唑的临床效果和耐受性良好，是临床预防真菌感染的一类推荐药物,目前已被广泛应用于急性白血病和再生障碍性贫血等免疫力低下患者的抗真菌治疗。需要注意的是，泊沙康唑的使用应遵循医生的指导，按照剂量和疗程进行使用。同时，应密切监测患者的肝功能、肾功能以及其他不良反应的出现。

泊沙康唑和伏立康唑是两种不同的药物，虽然它们都属于抗真菌药物，但它们具有不同的化学结构和药理特点。因此，泊沙康唑不能直接代替伏立康唑，也不应该自行更改药物治疗。如果您正在接受伏立康唑治疗，或者考虑切换到泊沙康唑，您应该与医生咨询。医生会根据您的具体情况，包括疾病类型、病情严重程度、药物耐受性和可能的药物相互作用等因素来做出决策。只有医生才能根据您的状况评估是否适合转换药物，并给出正确的用药指导。请记住，自行更改或替换药物可能会对治疗效果产生不利影响，甚至可能导致药物不良反应或治疗失败。因此，在任何药物治疗方面都应该遵循医生的建议，并与他们保持沟通。

通常情况下，服用泊沙康唑肠溶片3-6天可起效。 泊沙康唑肠溶片为一新型三唑类抗真菌药，用于治疗和预防侵袭性真菌感染。一项实验表明，健康志愿者口服泊沙康唑肠溶片后，其吸收速率为平均Tmax为4-5小时，在第6天达到300mg的稳态血浆浓度剂量(第1天BID负荷剂量后的QD)。 但由于每个患者的疾病严重程度不同、个人体质不同、对药物的反应不同，泊沙康唑肠溶片的具体起效时间也有所差异。如果患者的病情较轻，可能用药3天后就可起效。但如果病情严重，可能需要使用6天，甚至更久才可起效。

泊沙康唑注射剂是一种抗真菌药物，主要作用是抑制真菌细胞膜合成，从而产生抗真菌作用。 泊沙康唑注射剂属于三唑类抗真菌药，其分子结构的特点是在母环基础上延伸出一条侧链，具有呋喃环，同时以氯代替了苯环上的氟，可抑制真菌细胞膜上合成麦角固醇的关键酶羊毛甾醇14α-去甲基化酶，从而发挥抗真菌作用。 体内外试验表明，泊沙康唑注射剂具有广谱抗菌活性，对念珠菌属、新隐球菌属、曲霉菌属、接合菌属和地方真菌有效，并有良好的耐受性，不良反应轻微。

孕妇使用泊沙康唑有影响。 目前，临床并没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。只有当潜在的益处超过对胎儿的潜在风险时，泊沙康唑才可用于妊娠。 一项动物研究已证明泊沙康唑以>27mg/kg 的剂量给药(根据健康志愿者的稳态血浆药物浓度,400mgBID口服混悬液方案的1.4倍)可导致大鼠骨骼畸形(颅骨畸形和肋骨缺失)。对大鼠畸形的无影响剂量为9毫克/千克，是每日两次口服400毫克混悬液的0.7倍。 因此，如果孕妇需要使用泊沙康唑治疗，应提前咨询医生，在医生的评估下权衡利弊后，决定是否建议使用泊沙康唑或寻找其他替代治疗方法。

服用泊沙康唑肠溶片的注意事项如下： 1、饮食清淡：由于泊沙康唑肠溶片可引起胃痛或胃部不适，因此建议患者在用药期间饮食清淡，避免进食辣椒、麻辣火锅、烧烤、芥末等辛辣刺激性食物，以免刺激肠胃加重不适。 2、遵医嘱用药：建议患者严格遵医嘱用药，不可私自调整剂量，或者停药等，同时服药时应整片吞下，不可将药片分割、压碎或者咀嚼，以免用药不当影响疗效。 3、禁忌人群：已知对泊沙康唑或其他哗类抗真菌药物过敏的人禁用泊沙康唑肠溶片，以免引起过敏反应，危害身体健康。 4、药物相互作用：泊沙康唑肠溶片不可与西罗莫司等药物一起用，否则可能会影响疗效。如果患者在用药期间需要与其他药物一同使用，应提前咨询医生，明确药物是否存在相互作用。 5、药物稳定性：应注意泊沙康唑肠溶片的储存，避免暴露在高温或潮湿的环境中，以免药物失效。 6、避免饮酒：服用泊沙康唑肠溶片期间患者应避免饮酒，因为饮酒可能会降低药物的疗效，甚至产生不良反应。

泊沙康唑口服混悬液还可能对肝、肾等器官产生一定的毒性作用。这些毒性反应主要表现为肝肾功能异常、肝酶升高和胆痛等。由于泊沙康唑口服混悬液主要通过肝脏代谢和肾脏排泄，因此患者在服用该药物期间应注意监测相关器官的功能指标，如肝功能、肾功能、血清胆碱酯酶等。同时，药物在肝脏中的代谢也可能影响其他药物的代谢和排泄，需要患者和医生注意。

1、一般来讲，如果是普通的真菌感染，如皮肤的感染，抗真菌疗程为2-4周，因此，如果选择泊沙康唑治疗，一般需要吃2-4周左右才能停药； 2、对于免疫力低下的人群，如艾滋病、肿瘤化疗后的病人，合并真菌感染时，选用泊沙康唑进行抗真菌治疗，通常疗程在3-6个月及以上，还需要根据病情决定是否需要延长疗程。

泊沙康唑是2006年美国食品药品监督管理局批准上市的第二代三唑类抗真菌药物，原研厂家为SCHERING。目前，泊沙康唑原料药国内主要生产厂商有浙江奥翔药业股份有限公司、山东金城昆仑药业有限公司。泊沙康唑（Posaconazole）是一种广谱抗真菌药物，用于预防和治疗由真菌感染引起的疾病。它属于三唑类抗真菌药物，可以有效抑制多种真菌的生长和繁殖，包括念珠菌、曲霉菌和隐球菌等。

1、建议毛霉病患者或病情不稳定的其他危重真菌感染患者，起始治疗优先选择泊沙康唑注射液，病情稳定后转换为泊沙康唑口服剂型，毛霉病患者优选泊沙康唑肠溶片； 2、建议不能口服药物或存在影响泊沙康唑口服剂型吸收的不利因素(如伴有严重腹泻、胃肠道黏膜炎等胃肠吸收功能障碍等疾病)时，优选泊沙康唑注射液； 3、预防性用药时，如果不存在影响泊沙康唑口服剂型吸收的不利因素，可优先选择口服混悬液或肠溶片。其中，对于同时服用胃酸抑制剂/中和剂或胃肠动力药等药物、胃肠道功能不全、进食困难及服药依从性较差的患者，可优选泊沙康唑肠溶片； 4、对于病情稳定的非危重真菌感染患者，起始抗真菌治疗可以选择泊沙康唑口服剂型或注射液(毛霉病除外)； 5、泊沙康唑口服剂型可以作为经注射液治疗后病情稳定患者的序贯治疗，剂型转换时不需采用负荷剂量； 6、中度或重度肾功能不全患者接受泊沙康唑注射液时，应密切监测血清肌酐水平，如果肌酐水平升高，应考虑更换为泊沙康唑肠溶片治疗； 7、泊沙康唑注射液推荐通过中心静脉通路给药，如果采用外周静脉输注，需要注意同一静脉多次给药后输注部位的不良反应。

据了解，默沙东的泊沙康唑Noxafil规格为100mg*24片，土耳其药房价格2025元一盒。患者可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买，比较安全方便，签订三方合约，药品直邮到家，但并不建议患者寻找一些所谓的代购，药品质量毫无保障，且很容易上当受骗买到假药。

泊沙康唑不宜治疗细菌感染、病毒感染等。 泊沙康唑(posaconazole)是新一代三唑类抗真菌药物，可预防和治疗侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，虽然泊沙康唑的抗菌谱比较广，但是不能够治疗细菌感染、病毒感染，另外对于敏感菌以外的真菌，通常也起不到治疗作用。 沙康唑(posaconazole)适用于治疗念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症，呼吸、消化道、尿路真菌病，以及腹膜炎、脑膜炎等，对于其他类型的真菌、细菌、病毒起不到治疗作用。

口服泊沙康唑要注意以下几点： 1、与神经钙蛋白抑制剂的药物相互作用：泊沙康唑与环孢菌素或他克莫司联合用药可导致神经钙蛋白抑制剂的全血浓度谷值升高。临床疗效研究中，对环孢菌素浓度升高患者已有肾毒性和脑白质病的报告。在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素或他克莫司的全血浓度谷值，并且依据此调整环孢菌素或他克莫司的剂量。 2、心律失常和QT间期延长：泊沙康唑在内会导致心电图QT间期延长。另外，使用泊沙康唑的患者已有罕见的尖端扭转型室性心动过速病例报告。泊沙康唑不得与属于CYP3A4底物和已知可延长QTc间期的药品联合使用。在出现过心律失常状况的患者中，必须慎用，比如先天性或获得性QTc间期延长、心肌病、窦性心动过缓、已出现症状性心律失常、联合使用已知可导致QTc间期延长的药品。 3、肝毒性：在临床试验中，出现了肝脏不良反应，例如轻度至中度丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶、总胆红素水平升高和/或临床肝炎。肝功能检查参数升高通常在停止治疗时可逆转，在某些情况下，在未暂停药物治疗时，这些试验结果可恢复正常，极少需要停药。 如果临床体征和症状符合肝病，并且与泊沙康唑相关，必须停止泊沙康唑治疗。 4、与咪达唑仑联用：泊沙康唑与咪达唑仑联合用药会导致咪达唑仑血浆浓度约升高5倍。而咪达唑仑血浆浓度升高则会增强并且延长催眠和镇静作用。必须密切监测治疗患者是否发生咪达唑仑血浆浓度过高导致的不良反应，并且必须备有苯二氮卓受体拮抗剂用于逆转这些反应。 5、过敏反应：尚无泊沙康唑与其它唑类抗真菌药物有交叉过敏的相关信息。在对其它唑类药物过敏的患者使用泊沙康唑时，应注意观察过敏情况。 6、胃肠功能紊乱：有关重度胃肠功能紊乱(如重度腹泻)患者中的药代动力学数据有限。在重度腹泻或呕吐患者中，必须对突破性真菌感染进行密切监测。 7、其他：利福霉素抗菌药物(利福平、利福布汀)、特定的抗惊厥剂(苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮)、依法韦仑和西咪替丁在联合治疗期间，泊沙康唑的浓度可显著下降；因此，除非对患者的益处超过风险，否则必须避免联合使用泊沙康唑。