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肾功能损害患者能使用阿普昔腾坦吗？

过量吃阿普昔腾坦会可能会出现头痛、鼻塞、恶心、上呼吸道感染等不良事件。健康受试者服用阿普昔腾坦的单次剂量高达600mg，每日多剂量高达100mg（分别为推荐剂量的48倍和8倍）,过量服用阿普昔腾坦可能会导致不良反应的加剧，这些症状可能包括但不限于头痛、鼻塞、恶心、上呼吸道感染、水肿或液体潴留、呕吐、腹痛、头痛、头晕等。在治疗期间，患者应严格按照医生的指导使用药物，并注意药物的剂量。

阿普昔腾坦需要和其他抗高血压药物联用，但是也可以单独用药。阿普昔腾坦是一种新型口服双重内皮素A/B受体拮抗剂，可与其他抗高血压药物联用可用于治疗高血压，以降低其他药物不能充分控制的成年患者的血压。阿普昔腾坦与现有降压药物的作用机制不同，可以与它们联合使用，这可能有助于提高治疗效果，尤其是在那些传统治疗方法效果不佳的患者中。阿普昔腾坦可以单独使用，但考虑到其治疗难治性高血压的特殊性，以及与传统降压药物的互补作用，常与其他药物联合使用以提高治疗效果。

截至2024年5月7日，阿普昔腾坦还没有在中国上市，因此暂时无法直接在国内的医院中购买到。药物在获得美国FDA批准后，需要经过中国国家药品监督管理局（NMPA）的审批流程，才能在中国上市。因此，如果需要了解阿普昔腾坦在2024年是否在中国上市，需要查询中国NMPA的官方公告或相关新闻报道。2024年03月19日，美国FDA显示由阿普昔腾坦口服片剂获批准与其他抗高血压药物联合，用以治疗使用其他药物无法充分控制血压的成年高血压患者。

您好，阿普昔腾坦治疗高血压存在副作用，常见的包括水肿/体液潴留、贫血、肝毒性、精子计数减少等，使用阿普昔腾坦的高血压患者，在治疗开始前应检测肝功能，包括血清转氨酶和总胆红素水平，治疗期间也应定期复查肝功能，并注意监测肝功能受损相关的临床表现。患者应密切注意自己的身体反应，如果出现任何不适或疑虑，应及时咨询医生，以便调整治疗方案或采取其他必要的措施。

您好，高血压药物阿普昔腾坦（Apabetalone）的具体用法用量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。阿普昔腾坦是口服给药，每日一次，推荐剂量为12.5毫克，整粒吞服药片。可与食物同服或不同服。告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和草药等，以避免药物之间的相互作用。

阿普昔腾坦的警告和注意事：1、肝毒性和肝功能衰竭风险阿普昔腾坦属于内皮素受体拮抗剂（ERAs），这类药物有可能导致肝毒性和肝功能衰竭。因此，在开始使用阿普昔腾坦进行治疗之前，务必测量患者的血清转氨酶水平和总胆红素。在治疗期间，医生应根据临床指征定期重复测量这些指标，以便及时发现并处理可能出现的肝功能异常。2、液体滞留问题阿普昔腾坦可能导致液体滞留，这是使用该药物时需要注意的一个潜在风险。液体滞留可能会对患者的健康产生不良影响，因此，在治疗期间，医生应密切关注患者的体液平衡状况，并采取必要的干预措施，如调整药物剂量或增加利尿剂的使用等，以预防或减轻液体滞留的发生。3、血红蛋白下降风险使用阿普昔腾坦可能会导致血红蛋白水平下降，这可能会影响患者的血液携氧能力。因此，在治疗期间，医生应定期监测患者的血红蛋白水平，并根据需要采取适当的措施，如输血或调整治疗方案，以确保患者的血红蛋白水平维持在安全范围内。4、精子数量减少阿普昔腾坦可能影响男性的生殖功能，导致精子数量减少。对于有生育需求的男性患者，在使用阿普昔腾坦前应充分了解这一风险，并在医生的指导下进行必要的生育咨询和检查。阿普昔腾坦应在医生的指导下使用。患者在使用该药物时，应严格遵守医嘱，并密切关注自身的身体状况。如有任何不适或异常反应，应及时告知医生。同时，定期随访和检查也是确保治疗效果和患者安全的重要措施。

阿普昔腾坦的规格:12.5毫克:黄色至橙色圆形薄膜衣片，一面凹刻“AN”字样，另一面为普通图案。每个泡罩包含10片，每瓶包含30片，并具有儿童安全封口阿普昔腾坦的储存条件1、储存温度：阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下。这是为了确保药物的稳定性和有效性。允许的储存温度偏差范围为15°C至30°C（59°F至86°F），这符合美国药典对室温的定义。2、包装与容器：阿普昔腾坦应存放在原包装中，以确保其免受外部环境和物理损伤的影响。药品应仅用原容器分发给患者，以维持其储存条件的稳定性。3、容器管理：每次打开容器后，务必确保将盖子盖好，防止空气中的湿气或其他污染物进入容器。干燥剂有助于吸收容器内的湿气，因此不要丢弃它，以保持药物干燥。4、环境条件：阿普昔腾坦应避光储存，因为光线可能对其稳定性产生不利影响。同时，还需防潮，因为湿气可能导致药物变质或失效。请务必按照上述建议储存阿普昔腾坦，以确保其质量和疗效。同时，遵循医生或药剂师的使用指导，合理、安全地使用该药物。如有任何疑问或不适，请及时咨询医生。

2024年3月19日，FDA官网显示，Idorsia开发的阿普昔腾坦Aprocitentan（商品名Tryvio）获批上市，用于治疗难治性高血压患者。但截至2024年3月底，阿普昔腾坦在国内并没有上市。Aprocitentan是一款靶向双重内皮素（endothelin）受体的口服拮抗剂，由Idorsia与杨森联合开发。Aprocitentan的出现为这一治疗领域带来了新希望。它不仅能有效抑制内皮素通路，从而降低血压，而且与其他药物间的相互作用风险较低。这一特性使得Aprocitentan在治疗顽固性高血压时具有更高的安全性和耐受性。

孕妇不能吃Aprocitentan(阿普昔腾坦)降压。怀孕期间禁用Aprocitentan(阿普昔腾坦)，因为Aprocitentan(阿普昔腾坦)具有胚胎-胎儿毒性，怀孕期间服用会对胎儿造成伤害，包括出生缺陷、胎儿死亡，因此在怀孕期间禁用。建议具有生育能力的女性应在开始服用Aprocitentan(阿普昔腾坦)治疗前、治疗期间以及停止治疗后的一个月内采取可靠的避孕措施。在开始服用Aprocitentan(阿普昔腾坦)前，应核实患者的妊娠状况，在治疗期间每月进行一次妊娠试验，并在停止治疗一个月后排除妊娠。

Aprocitentan(阿普昔腾坦)的正确用法用量是12.5mg，每天服用一次。根据Aprocitentan(阿普昔腾坦)的说明书可知，该药物的推荐剂量为12.5mg，每天服用一次，需要整粒吞服药片，可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。如果不小心漏服一剂，应跳过漏服的剂量，在正常时间服用下一剂，不要在同一天服用两剂，以免导致用药过量。以上Aprocitentan(阿普昔腾坦)的用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准，患者应严格遵医嘱用药。

截至2024年3月31日，Aprocitentan(阿普昔腾坦)没有在中国上市。2024年03月19日，美国FDA官网显示由Idorsia与强生联合研发的Aprocitentan(阿普昔腾坦)获批准与其他抗高血压药物联合，用以治疗使用其他药物无法充分控制血压的成年高血压患者。但是截至2024年3月31日，Aprocitentan(阿普昔腾坦)没有在中国上市，无法直接在国内的医院中买到，但是可通过出国购买、医疗服务机构等途径进行购买。Aprocitentan(阿普昔腾坦)是30年来首个获批基于新机制的降血压小分子疗法，需要在医生的指导下用药。

Aprocitentan(阿普昔腾坦)的降压效果持久。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的半衰期比较长，有效半衰期约为41小时，表观清除率大约为0.3升/小时，因此服用Aprocitentan(阿普昔腾坦)一次后可持久地发挥降压作用。Aprocitentan(阿普昔腾坦)是一种新型的双重内皮素受体拮抗剂，在治疗顽固性高血压方面显示出了显著且持久的降血压效果。Aprocitentan(阿普昔腾坦)的长半衰期和低药物-药物相互作用的特性，使其成为一种新型的、有效的、耐受性良好的治疗抗性高血压的方法。Aprocitentan(阿普昔腾坦)可引起水肿、液体潴留、贫血等不良反应，患者应在医生的指导下进行用药，以确保药物的安全性和有效性。