艾拉司群(elacestrant)是一种雌激素受体拮抗剂，适用于治疗绝经后女性或成年男性，患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。
艾拉司群的主要作用机制是通过与雌激素受体（ER）结合，诱导其降解，有效阻断雌激素信号通路，从而在治疗乳腺癌中展现出独特优势，尤其对ER阳性乳腺癌患者效果显著。艾拉司群已在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的伴有雌激素受体1基因（ESR1）突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和成年男性。
参考资料： FDA说明书更新于2023年11月9日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
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—— 以下是追问内容 ——
乳腺癌病患者
艾拉司群(elacestrant)是分泌疗法吗？
赵药师
是的。艾拉司群(elacestrant)是一种内分泌治疗药物，通过与雌激素受体（ER）结合并促使其降解，从而阻断雌激素信号通路，抑制雌激素依赖的乳腺癌细胞生长。内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌治疗的重要手段，主要通过降低体内雌激素水平或阻断雌激素与其受体结合来抑制癌细胞的生长。
乳腺癌病患者
艾拉司群(elacestrant)什么时候获得批准的？
赵药师
2023年1月，艾拉司群(elacestrant)首次在美国获得批准，用于治疗患有ER阳性、HER2阴性、雌激素受体1（ESR1）突变（根据美国FDA批准的测试确定）的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性≥ 1 行内分泌治疗后疾病进展的癌症。
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