




阿米吡啶是由美国BioMarin公司研发生产的一种处方药,2018年11月已经在美国上市,是FDA批准的第一款针对儿科Lambert-Eaton肌无力综合征患者的新药。目前阿米吡啶只有原研药版本,没有其他版本。
阿米吡啶是一种用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的药物,通过改善神经肌肉传递来增强肌肉力量和灵活性。阿米吡啶凭借其独特的药理作用机制,为LEMS患者提供了一种有效的对症治疗选择。
参考资料: FDA说明书更新于2024年5月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208078