乌帕替尼是用于中度至重度AD批准的可注射生物制剂，可阻断TH2细胞因子，如IL-4和IL-13与IL-4受体α的结合。试验显示与第2周和第3周的安慰剂相比，乌帕替尼治疗组在16周时具有明显的改善。上呼吸道感染、恶心、咳嗽和发热等是该药主要的副作用，患者需在医生的指导下用药。
参考资料： FDA说明书更新于2025年10月10日，说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218347
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