阿片哌酮是由葡萄牙Bial-Portela制药公司研发的新型日服一次的抗帕金森症药物，2016年6月24日由EMA批准上市，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的辅助治疗制剂，用于患有神经退行性运动障碍帕金森症的成人患者，以及那些以目前的疗法无法稳定控制病情的帕金森症患者。阿片哌酮在国内还没有上市，医伴旅可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的阿片哌酮，具体信息可以咨询医伴旅客服。
参考资料： FDA说明书更新于2025年2月7日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489
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